Test di Genetica a cura di UbiMath & UbiScience

Il primo caso di clonazione di organismi pluricellulari avvenuta in un laboratorio scozzese ha interessato una pecora ed è avvenuta nel
1. 1990
2. 2005
3. 2003
4. 1997
5. 1993
Il completamento del sequenziamento dell'intero genoma umano è stato annunciato nel
1. 1995
2. 1978
3. 1998
4. 2001
5. 2004
La riproduzione asessuale
1. richiede la presenza d’individui distinti
2. è tipica delle piante e degli animali
3. non richiede la presenza d'individui distinti
4. è tipica delle piante
5. è tipica degli animali
Con il nome di legge della uniformità degli ibridi viene identificata la
1. prima legge di Mendel
2. seconda legge di Mendel
3. terza legge di Mendel
4. quarta legge di Mendel
5. quinta legge di Mendel
La legge della dominanza è detta
1. degli eterozigoti
2. degli omozigoti
3. di purezza dei gameti
4. della recessione
5. della ereditarietà
Mendel per eseguire i suoi esperimenti
1. non eseguiva una fecondazione controllata ma una selezione degli individui
2. doveva eseguire una fecondazione controllata e una selezione degli individui
3. doveva eseguire una fecondazione controllata, ma non una selezione degli individui
4. lasciava alla natura l'evento dell'impollinazione
Incrociando gli ibridi
1. scompare il carattere recessivo
2. scompare il carattere dominante
3. ricompare il carattere recessivo
4. ricompare il carattere dominante
Da due piante di pisello a fiori bianchi (recessivo) può nascere una pianta con fiori rossi (dominante)?
1. No
2. Sì, se i genitori sono eterozigoti
3. Sì, se i genitori sono omozigoti
4. Sì, se i genitori sono zigoti
Gli ibridi della prima generazione
1. non sono uniformi
2. sono uniformi ed eterozigoti
3. sono uniformi ed omozigoti
4. sono uniformi ed zigoti
5. sono uniformi
Le leggi di Mendel stabiliscono il comportamento
1. di alcuni caratteri ereditari
2. di tutti i caratteri ereditari
3. di alcuni caratteri ereditari delle piante di pisello da lui studiate
4. di tutti i caratteri ereditari delle piante di pisello da lui studiate
Con il nome di legge della dominanza viene identificata la
1. prima legge di Mendel
2. seconda legge di Mendel
3. terza legge di Mendel
4. quarta legge di Mendel
5. quinta legge di Mendel
Una mutazione che si verifica in una cellula riproduttiva è detta
1. mutazione somatica
2. mutazione cromosomica
3. mutazione genica
4. mutazione gamopetala
5. mutazione germinale
Il DNA è costituito da pezzi elementari diversi tra di loro e che sono
1. di 3 tipi diversi
2. di 4 tipi diversi
3. di 6 tipi diversi
4. di 9 tipi diversi
5. di 26 tipi diversi
Le sostanze chimiche che possono danneggiare il DNA sono dette sostanze
1. DNA critiche
2. oncologiche
3. virali
4. mutagene
5. mutanti
Una mutazione che si verifica in una cellula del corpo è detta
1. mutazione somatica
2. mutazione cromosomica
3. mutazione genica
4. mutazione gamopetala
5. mutazione germinale
Una mutazione che causa un cambiamento nella successione dei geni è detta
1. mutazione somatica
2. mutazione cromosomica
3. mutazione genica
4. mutazione gamopetala
5. mutazione germinale
Una mutazione che causa un cambiamento di un solo gene è detta
1. mutazione somatica
2. mutazione cromosomica
3. mutazione genica
4. mutazione gamopetala
5. mutazione germinale
La sindrome di Down è causata da una triplice copia del cromosoma
1. 3
2. 11
3. 13
4. 17
5. 21
I geni sono tratti di
1. proteine
2. DNA
3. lipidi
4. loci
5. alleli
La Timina è associata alla
1. Adenina
2. DNA
3. lipidi
4. loci
La Adenina è associata alla
1. Adenina
2. Citosina
3. lipidi
4. loci
5. Timina
La Citosina è associata alla
1. Adenina
2. Citosina
3. Guanina
4. Uracile
5. Timina
La Guanina è associata alla
1. Adenina
2. Citosina
3. Guanina
4. Uracile
5. Timina
Individua quella che non è una proprietà del DNA
1. replicazione
2. trascrizione
3. traduzione
4. trasporto
L'Uracile sostituisce nell'RNA la
1. Adenina
2. Citosina
3. Guanina
4. Timina
Lo scambio di segmenti tra due cromosomi omologhi, durante la meiosi, si definisce
1. crossing-over
2. change-over
3. exchange-over
4. cromosomic-exchange
5. cromosomic-interchange
Il DNA è costituito da pezzi elementari diversi tra di loro e denominati
1. RNA
2. RNA messaggero
3. Basi complementari
4. nucleotidi
5. desossiriboso
I geni
1. non esistono negli animali
2. non esistono nelle piante
3. determinano solo le caratteristiche funzionali di un individuo
4. determinano solo le caratteristiche strutturali di un individuo
5. determinano le caratteristiche funzionali e strutturali di un individuo
Nella specie umana la cellula uovo e lo spermatozoo hanno il seguente numero di cromosomi
1. 46
2. 23
3. 52
4. 26
5. 32
Eterozigote:
1. Individui con alleli identici per un gene
2. Individuo con due forme alternative per una copia di alleli
Un gene
1. è il risultato della fecondazione
2. è un carattere ereditario
3. è la parte di cromosoma che descrive un carattere ereditario
4. è il risultato della ibridazione
Recessività:
1. Dove l’'espressione di un allele maschera l’espressione dal suo alternativo
2. Dove l’'espressione di un allele è mascherata dal suo allele alternativo
La Corea di Huntington è una grave malattia autosomica dominante. La causa della Corea di Huntington è la mutazione di un gene che si trova sul braccio corto del cromosoma 4. E’, quindi, presente in uno solo dei due cromosomi del genitore in cui si trova il gene della Corea di Huntington "mutato". Ogni genitore trasmette al proprio figlio uno solo di questi due cromosomi. Qual è la probabilità di ricevere da un genitore il gene malato?
1. 0%
2. 25%
3. 50%
4. 75%
5. 100%
In un incrocio monoibrido si prende in considerazione
1. l'interazione degli alleli di due geni differenti
2. l'interazione degli alleli di un solo gene
3. l'interazione degli alleli di più geni
Un maschio riceve il corredo genetico legato al cromosoma X
1. dalla madre
2. dal padre
3. da ambedue i genitori
4. dal nonno
5. dallo zio
La determinazione dei gruppi sanguigni è gestita da
1. due alleli
2. tre alleli
3. quattro alleli
4. cinque alleli
5. sei alleli
Il genotipo è
1. l'aspetto esterno di un individuo
2. uno dei geni responsabile del sesso dell'individuo
3. il patrimonio genetico dell'individuo
La Corea di Huntington è una grave malattia autosomica dominante. La causa della Corea di Huntington è la mutazione di un gene che si trova sul braccio corto del cromosoma 4. E’, quindi, presente in uno solo dei due cromosomi del genitore in cui si trova il gene della Corea di Huntington "mutato". Ogni genitore trasmette al proprio figlio uno solo di questi due cromosomi. La possibilità di trasmettere ai figli la malattia dipende dal numero di figli che si hanno?
1. Sì
2. No
Uno dei vantaggi della scelta della pianta di pisello, fatta da Mendel, è che queste piante
1. si presentano già come linee pure
2. hanno una riproduzione per autoimpollinazione
3. presentano caratteri regolati da più geni
4. presentano un unico gene che codifica più caratteri
Omozigote:
1. Individui con alleli identici per un gene
2. Individuo con due forme alternative per una copia di alleli
Le cellule staminali sono dette
1. equipotenti
2. totipotenti
3. onnipotenti
4. omnipotenti
La seguente affernazione è vera? "Sebbene la genetica giochi un ruolo importante nel determinare l'aspetto ed il comportamento dell'individuo, è la sua interazione con l'ambiente a determinare l'aspetto complessivo."
1. Sì
2. No
Individua tra quelle riportate la malattia non ereditaria
1. Talassemia
2. Morbo di Cooley
3. Albinismo
4. Parotite
5. Emofilia
Nell'’uomo il carattere “ capelli ricci “ è dominante, mentre quello “ capelli lisci “ è recessivo. Da genitori con capelli lisci possono nascere figli con i capelli ricci?
1. 0%
2. 25%
3. 50%
4. 75%
5. 100%
Usualmente si indica con la lettera maiuscola
1. il gene dominante
2. il gene recessivo
3. l'allele dominante
4. l'allele recessivo
5. l'omozigote
L'anemia mediterranea è determinata da
1. un gene recessivo
2. un gene dominante
3. un gene omozigote
4. un gene eterozigote
5. un gene allele
L'emofilia è causata da un gene
1. recessivo posto sul cromosoma X
2. recessivo posto sul cromosoma Y
3. dominante posto sul cromosoma X
4. dominante posto sul cromosoma Y
5. allele posto sul cromosoma Y
La femmina daltonica può trasmettere il gene anomalo
1. solo alle femmine
2. solo ai maschi
3. ai maschi e alle femmine
4. a nessuno dei due, essendo la femmina l'unica responsabile dell'anomalia
Il genotipo è
1. l'insieme dei caratteri osservabili in un individuo
2. il patrimonio genetico di un individuo
3. l'insieme dei geni capaci di produrre una reazione immunitaria
4. il processo di formazione dei gameti
5. il processo di formazione degli zigoti
Se entrambi i genitori sono portatori sani dell'anemia mediterranea, qual è la probabilità che un figlio sia portatore sano dell'anemia mediterranea.
1. 0%
2. 25%
3. 50%
4. 75%
5. 100%
Da un genitore con “pelle senza lentiggini” (fattore recessivo "ll") e “pelle con lentiggini” eterozigote ("Ll") qual è la probabilità di avere figli con pelle senza lentiggini?
1. 0%
2. 25%
3. 50%
4. 75%
5. 100%
La frase "Le 258 piante esaminate produssero 8.023 semi, di cui 6.022 gialli e 2.001 verdi, secondo un rapporto, perciò di 3,01 diviso 1" è da attribuire a
1. Mandel
2. Mendel
3. Archimede
4. Pitagora
5. Lamark
James Watson e Francis Crick che, utilizzando la diffrazione a raggi X, hanno scoperto la struttura a doppia elica del Dna e chiarito i meccanismi di trasmissione ereditaria dell’informazione genetica, hanno ricevuto il premio Nobel?
1. Sì
2. No
De Vries (Olanda), Correns (Germania) , Tschermak (Austria), William Bateson (U.K) e Cuénot (Francia) "scoprono" il lavoro di Mendel
1. 1930
2. 1800
3. 1850
4. 1900
5. 1940
La parola genetica venne coniata da
1. nel 1905 dallo scienziato britannico William Bateson
2. da Johan Gregor Mendel il 22 luglio 1822
3. nel 1910 da Thomas Hunt Morgan
4. nel 1928 da Frederick Griffith
5. nel 1913 da Alfred Sturtevant che costruì la prima mappa genica

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